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      當前位置:首頁  >  技術文章

      • 2024

        3-4

        酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測試劑盒是一種基于酶聯免疫吸附試驗原理的實驗室診斷工具,用于檢測和定量分析體液中的抗原或抗體。ELISA技術因其高靈敏度、高特異性、操作簡便和成本效益高而被廣泛應用于臨床診斷、生物醫學研究、藥物開發和食品安全檢測等領域。elisa檢測試劑盒通常包括預涂有特定抗體的微孔板、酶標記的二抗、底物溶液和終止液等組成部分。檢測過程中,首先將待測樣本加入到含有固定抗體的微孔板中,如果樣本中含有目標抗原,它將與固定抗體結合。隨后,加入酶標記的二抗,它能夠識別...

      • 2024

        2-26

        鞭蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤...

      • 2024

        2-20

        突觸后密度蛋白93抗體的標記實驗要點:1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如Tritonx-...

      • 2024

        2-5

        人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八...

      • 2024

        1-29

        人系統性紅斑狼瘡elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...

      • 2024

        1-22

        人Nucleostemin基因PCR檢測試劑盒實驗規則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍...

      • 2024

        1-22

        酶聯免疫吸附測定(ELISA)是一種廣泛使用的免疫學檢測方法,適用于多種生物樣本中的蛋白質定量分析。對于實驗研究而言,特別是涉及動物模型如倉鼠的組織樣本時,確保所使用的elisa試劑盒具有高質量和可靠性是至關重要的。本文將探討針對倉鼠組織樣本的elisa試劑盒在質量控制(QC)與質量保證(QA)方面的策略和實踐。一、倉鼠組織elisa試劑盒的選擇與評估選擇適合特定目標蛋白的elisa試劑盒時,研究者需要考量抗體特異性、靈敏度、檢測范圍以及適用樣本類型。應優先選擇經過同行評審的...

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