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      當前位置:首頁  >  技術文章

      • 2025

        8-15

        大鼠尿液三葉因子3elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...

      • 2025

        8-8

        培氟沙星殘留ELISA檢測試劑盒(抗生素殘留)使用須知:(1)請參照相關法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。(3)萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規正當處理。(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,...

      • 2025

        7-24

        在操作AtT-20小鼠垂體瘤細胞時,需特別注意細胞的傳代與凍存環節。由于該細胞系對培養環境較為敏感,傳代時應避免過度消化,建議使用0.25%-EDTA溶液輕柔處理30秒至1分鐘,并在顯微鏡下觀察細胞形態變化,及時加入含血清的培養基終止消化。離心后重懸細胞時,動作需輕柔,以減少機械損傷對細胞活性的影響。此外,凍存AtT-20細胞時,凍存液的配制比例尤為關鍵。推薦使用90%培養基與10%DMSO的混合液,并確保細胞密度控制在1×10^6/mL左右。凍存程序需嚴格遵循梯度降溫原則,...

      • 2025

        7-21

        倉鼠ELISA試劑盒的不可替代性源于倉鼠模型的價值與ELISA技術的精準性結合。在呼吸道病毒感染、免疫調控和代謝疾病研究中,倉鼠特異性ELISA試劑盒提供了高效、可靠的檢測手段,推動基礎研究向臨床應用的轉化。未來,隨著基因編輯倉鼠模型的普及,對高特異性ELISA試劑盒的需求將進一步增長,其重要性將更加凸顯。因此,優化倉鼠ELISA檢測體系,開發更多靶標試劑盒,是提升動物實驗質量的關鍵方向。一、倉鼠模型的優勢使其成為關鍵實驗動物1.呼吸道病毒研究的理想模型倉鼠的呼吸系統解剖結構...

      • 2025

        7-18

        在完成標準品和樣本的加樣后,需立即覆蓋封板膜,輕輕震蕩混勻30秒,確保反應液充分接觸孔內包被的抗體。隨后將酶標板置于37℃恒溫孵育箱中,避光孵育60分鐘。此步驟的關鍵在于溫度與時間的精準控制,避免因環境波動導致非特異性結合。孵育結束后,小心揭開封板膜,甩盡孔內液體,每孔加入350μL預冷的洗滌緩沖液(1×PBS),靜置30秒后棄去。重復洗滌4次,最后一次需在吸水紙上拍干,確保無殘留液體。注意動作輕柔,避免交叉污染或孔壁劃傷。接下來,每孔依次加入50μL辣根過氧化物酶(HRP)...

      • 2025

        7-17

        多因子ELISA試劑盒為同時檢測多種生物標志物提供了高效、靈敏的工具。在操作過程中,樣本準備、試劑使用、孵育時間和溫度等環節都需要嚴格控制。通過精確的操作和數據分析,研究人員可以獲得可靠的實驗數據,從而為疾病診斷、藥物研究及生物學研究提供重要參考。一、試劑盒內容及基本原理多因子ELISA試劑盒通常包含抗體包被微孔板、標準品、酶標二抗、底物液和洗滌液等。其基本原理是通過抗原與抗體的特異性結合來檢測目標分子的濃度。試劑盒能夠通過特定的酶底物反應,生成顯色反應,顏色變化與目標分子的...

      • 2025

        7-7

        大鼠干細胞因子受體ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應...

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