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      • 2021

        6-29

        鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa試劑盒實驗反應(yīng)步驟:(1)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料...

      • 2021

        6-24

        胎盤堿性磷酸酶免疫組化試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重...

      • 2021

        6-23

        C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA培養(yǎng)細(xì)抱凍存方案:以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具依細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細(xì)系。2凍存貼壁細(xì)抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細(xì)胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)染法或普使用Countess(⑤自動細(xì)計數(shù)儀測定總細(xì)態(tài)數(shù)和活細(xì)百分比。根據(jù)所需活細(xì)4.以...

      • 2021

        6-22

        人類乳頭狀瘤病毒33抗體HPV33E7實驗原理:(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。(4)可通過胎盤及粘膜:免疫...

      • 2021

        6-17

        小鼠神經(jīng)元細(xì)胞提取物的細(xì)胞培養(yǎng)方法:1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中...

      • 2021

        6-16

        吸水鏈霉菌培養(yǎng)及打管說明:1、吸水鏈霉菌說明書安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需...

      • 2021

        6-15

        一、兔子elisa試劑盒加樣問題的可能原因1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。二、解決方法1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20...

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