10×MOPS緩沖液

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷質(zhì)量規(guī)格：美國進口5-Acetoxy Anagrelide

SK-CO-1(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人結腸癌細胞)偽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Pseudo Vardenafil

CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2N-去乙基質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desethyl Vardenafil

GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 二鹽酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Vardenafil Di Salt

肌細胞分離液MDS乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether
雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤細胞，Raji細胞 HBZY-1細胞，大鼠腎小球系膜細胞EC(HBZY-1)維生素B6,鹽酸吡哆醇Vitamin B6 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human維生素B6（標準品）vitamin B6質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-5-反式氯前列醇(+)-5-trans Cloprostenol質(zhì)量規(guī)格：美國進口

動物星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM-a(+/-)-氯前列醇鈉鹽水合物(+/-)-Cloprostenol  salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-氯前列醇(+)-Cloprostenol質(zhì)量規(guī)格：美國進口
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3000200u

人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C2.4.6-三肖基本磺醋溶液(-20℃) 2,4,6-TRInitnOBqNZqNqSULFONIC cCID 208-19-

7. 肺部細胞系統(tǒng)硅膠板HF25425U 保存-20℃

CL-0349Hela 299(人細胞)5×106cells/瓶×2N-ACETYL-L-CYSTEINEN-乙酰-L-半胱酸美國藥典級白色結晶粉末RTsigma

人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;C918 大鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL2458-12-03-基-4-本3-Amino-4-metxylbenzoic acid
10×MOPS緩沖液大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞玫紅酸(AR)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格：AR

RBE, 人肝膽管癌細胞 Human玫紅酸(指示劑級)Rosolic acid質(zhì)量規(guī)格：指示劑級

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 草酸鈉容量分析用溶液標準物質(zhì) oxalate solution for volumetric analysis質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.96%

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC百里香酚藍(IND)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格：IND

FGFR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 百里香酚藍(ACS reagent,95 %)Thymolblue質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 %

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2沒食子兒茶素沒食子酸酯（標準品）GCG;(−)-Gallocatechin gallate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。