牦牛源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產(chǎn)品名稱：牦牛源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法 
規(guī)格： 50測/盒
貨號：BK-P97198
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

特點優(yōu)勢：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
甲磺酸吉米沙星（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Gemifioxacin Mesylate  RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

膽酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,牛或羊膽汁,培養(yǎng)基用 cholate  Nit
金胺O（標準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查AURAMINE O   大鼠信號轉(zhuǎn)導分子(Smad1)ELISA檢測試劑盒Ratsignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T  石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVETISSUE)格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50

胭脂紅（標準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Carmine  人CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒 Human CXCL16 ELISA Kit  ELISAKitMYO/MB人肌紅蛋白規(guī)格：48T/96T

赤蘚紅（標準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Acid Red 51  英文名稱MouseT4ELISAKit小鼠高敏甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T  大鼠纖連蛋白(FN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

酸性紅 73（標準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Acid Red 73  冰凍切片組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)50  人胃泌素釋放多肽(GRP)試劑盒 Human GRP ELISA Kit
G422瘤 神經(jīng)膠質(zhì)瘤5-甲基四氫葉酸質(zhì)量規(guī)格：進口，鈣鹽三水合物5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS吉它霉素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定Kitasamycin

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)交沙霉素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定josamycin

人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2，人結(jié)直腸腺癌細胞 Human醋酸麥迪霉素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定Midecamycin Acetate

細胞醋酸辛酯（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Octyl acetate
牦牛源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溶菌酶(蛋清)25克RT

人關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰拂錄芐 clphc-Chloro-o-fluorotoluqnq 342-32-7

Vero細胞，綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180(R)-3-羌基-4，4-二基-二輕-2(3H)-同 D-(-)-PcNTOLcCTONq 299-04-

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。