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      Nunc 免疫管 Immuno Tube

      簡要描述:Nunc 免疫管 Immuno Tube及公司相關產品B1(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAflatoxin B1 from Aspergillus flavus ELISAKitAC-1人腺苷酸環化酶1規格:48T/96T 尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA試劑盒 ,英文名: MAU/ALB ELISA Kit
      B2(>98%,BR)質量規格:>98%,BRAflatoxin

      • 產品型號:100根/包
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2024-01-02
      • 訪  問  量:2396

      詳細介紹

      產品名稱:Nunc 免疫管 Immuno Tube 
      規格: 100/
      貨號:BK-P97197
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年
      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 765432
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
      甲磺酸加替沙星Gatifloxacin mesylate質量規格:BR,加替沙星干品含量>78%  小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 ,英文名: Amylin ELISA Kit  FSHELISA試劑盒魚促卵泡素規格:96T/48T

      鹽酸哌羅匹隆Perospirone 質量規格:>98%,BR  小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA檢測試劑盒Mousethrombospondin1,TSP-1ELISAKit 96T/48T  HumanAi-adrenocoicala
      金胺OAuramine O 質量規格:BS  大鼠可溶性髓系細胞觸發受體-2(sEM-2)試劑盒 Rat soluble iggering receptor expresses on myeloid cells-2,sEM-2 ELISA Kit  人抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      2,3-二巰基丙磺酸鈉 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate質量規格:>98%  英文名稱RatproteinkinaseBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)規格:96T/48T  小鼠抗弓形蟲IgM抗體試劑盒 Mouse ai-toxoplasmosis IgM Aibody ELISA kit

      硫酸鈰銨Ammonium ceric sulfate質量規格:AR,>98%  精氨酸(ARG)氧化高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20  魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒 ,英文名: PRM1 ELISA Kit

      硫代乙酰胺Thioacetamide質量規格:AR, 99.0%  ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產物規格:48T/96T  Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISA試劑盒人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      NRL1
      化大家鼠肺成纖維樣細胞阿糖腺苷一水物質量規格:美國進口Vidarabine Monohydrate

      大額牛肺細胞;BFR-L1鹽酸倍他司汀-d3質量規格:美國進口Betahistine-d3 Di

      Ishikawa, 人內膜癌細胞系倍他司汀一鹽酸鹽質量規格:美國進口Betahistine

      人腦瘤細胞;SF767 大鼠腮腺細胞*培養基 100mL倍他司汀-d3質量規格:美國進口β-Histine-d3

      腎系膜細胞生長添加物MCGS阿卡地新(AICAR)質量規格:>98%,BRAcadesine
      Nunc
      免疫管 Immuno Tube人腎系膜細胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量:25

      CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 44-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

      NCI-H520 人肺鱗癌細胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量:5

      CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchlorid

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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