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      Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer

      簡要描述:Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer及公司相關產品蘇木素染液shēng huà shì jì容量:10片/箱 ChickenHyaluronicacid,HAELISA試劑盒雞透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      pNPG 1g/5g/25g 原裝 Amresco 0680 Human5-lipoxygenase,5-LO

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2024-01-01
      • 訪  問  量:525

      詳細介紹

      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

      產品名稱:Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer 
      規格: 詳見說明
      貨號:BK-P96433
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
      S-本基,英文名或英文縮寫:L-Homopxenylalanine,級別:BR98%,規格:1  大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA檢測試劑盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 96T/48T
      鹽酸倍他司汀-d3質量規格:美國進口Betahistine-d3 Di  RatCathepsinK,cath-KELISA試劑盒大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒規格:96T/48T  蝌蚪ELISA試劑盒

      倍他司汀一鹽酸鹽質量規格:美國進口Betahistine   小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒 ,英文名: 1,3-βD-Glu ELISA Kit  CLIAKitforPPARGC1(Humanperoxisomeproliferativeactivatedreceptorgamacoactivator1alpha)ELISAKit人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α規格:48T/96T

      倍他司汀-d3質量規格:美國進口β-Histine-d3  C反應蛋白(CRP)ELISA檢測試劑盒BovineC-reactiveprotein,CRPELISAKit 96T/48T  石蠟切片組織HISTONEH3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

      阿卡地新(AICAR)質量規格:>98%,BRAcadesine  AT豐富結合域1A(ARID1A)試劑盒 Human ARID1A ELISA Kit  ELISAKitPARC/CCL18人肺部活化調節趨化因子規格:48T/96T
      溶劑綠 7(>85.0%(E))質量規格:>85.0%(E)Pyranin  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA檢測試劑盒RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit 96T/48T  Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISA試劑盒人谷氨酸脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      磺酰熒光素(>75.0%(HPLC)(T))質量規格:>75.0%(HPLC)(T)Sulfonfluorescein  Toll樣受體5(TLR5)試劑盒 Human TLR5 ELISA Kit  HumanIPO-38ELISAKitIPO-38蛋白(IPO38)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      N-琥珀基-7-羥基-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T))質量規格:>95.0%(HPLC)(T)N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate  英文名稱MouseCPAFELISAKIT小鼠沙眼衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)規格:96T/48T  大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 ,英文名: TNF-α ELISA Kit

      N-琥珀基-7-甲氧基-3-羧酸酯(>98.0%(HPLC)(N))質量規格:>98.0%(HPLC)(N)N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate  TOP10鈣轉感受態細菌5X200微升  人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA檢測試劑盒HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 96T/48T
      Citric Acid-Sodium Dihydrogen Phosphate Buffer
      亞鈷鈉shēng huà shì jì容量:500  英文名稱Mouse-4ELISAKit小鼠神經營養素4(-4)規格:96T/48T
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 765432
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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