人神經母細胞瘤細胞

公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產品僅用于科研，不得用于臨床．

細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的的*培養基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

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細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環化酶9抗體
豚鼠肺細胞;GP-F1 狗腎細胞，MDCK細胞 NG108-15細胞，小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞順丁希二酸二shēng huà shì jì容量：100克

人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]2,6-二基-4-;二 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7

HYOU1 Others Human 人 HYOU1 / HSP12A 人細胞裂解液 (陽性對照) 原，英文名或英文縮寫：Procyanidin，級別：CP，35%，規格：500微升

肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醛縮酶shēng huà shì jì容量：1公斤

GPX7 Others Human 人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 961-07-92’-脫氧鳥苷2'-Deoxyguanosine monohydrate
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素Berberine 質量規格：≥97%(T)，BR

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗堿(標準品)Berberine 質量規格：HPLC≥98%,標準品

LLC 小鼠肺癌細胞京尼平苷酸Geniposidic acid質量規格：HPLC≥98%

HBL-100人整合SV40基因的上皮細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京尼平苷酸(標準品)Geniposidic acid質量規格：HPLC≥98%,標準品

SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標簽)原兒茶酸(標準品)3,4-Dihydroxybenzoic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
人神經母細胞瘤細胞人股骨成骨細胞HO-f倍他米Betamethasone質量規格：>98%

VP0 Others Human Eerovirus 71 人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米（標準品）Betamethasone質量規格：HPLC>98% ,標準品

黃牛皮膚細胞;BTA-S2比阿培南Biapenem質量規格：度>97%

V79-4細胞，中國倉鼠肺細胞 人直腸腺癌細胞系,HRC-99細胞 CM-R077大鼠血管外膜成纖維細胞*培養基100mL比阿培南（標準品）Biapenem質量規格：HPLC>98%,標準品

大鼠肝癌細胞;RH-35膽紅素(標準品)Bilibubin質量規格：UV≥98%，標準品
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。