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      NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

      簡要描述:NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產品:3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 英文名稱:3%NaCl Alkaline Peptone Water 產品規格:225ml/袋*10 馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)顆粒 英文名稱:Potato Dextrose Agar 產品規格:300ml/袋*10 李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎顆粒 英文名稱:Listeria Enric

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-29
      • 訪  問  量:968

      詳細介紹

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

      產品規格:50管/48樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6334

      產品分類:輔酶Ⅰ系列
      商品介紹:

      測定意義

      測定意義:

      NOXEC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

      測定原理:

      NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      明膠鹽緩沖液  250g

      2 ug pPIC 9K pPIC 9K 低溫運輸,-20℃保存

      50T 杏仁PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      200 mL 大鼠粒細胞分離液1.119 Cell Separation Solution -20℃保存

      100mL HEPES Buffer,0.5M,pH6.5  HEPES Buffer,0.5M,pH6.5  常溫保存

      1.5mL 甜菜堿溶液,5M,PCR級 Betaine Solution, PCR Grade 4℃保存

      2 ug pLenti4/V5-GW/lacZ pLenti4/V5-GW/lacZ 低溫運輸,-20℃保存

      化妝品檢驗檢驗培養基  

      1瓶 MFC-GFP細胞株 MFC-GFP 低溫運輸和保存

      哥倫比亞MUG培養基 Columbia- MUG Medium 250g

      2 ug pGAD424 pGAD424 低溫運輸,-20℃保存

      NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法phospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782)  磷酸化發育分化增強因子1抗體 規格: 0.1ml

      FGF23  成纖維細胞生因子23抗體 規格: 0.2ml

      phospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原基因c-Met相關酪激抗體 規格: 0.1ml

      Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗人IgM 規格: 0.1ml

      phospho-TRADD(Ser299)  磷酸化瘤壞死因子受體1相關死亡域蛋白抗體 規格: 0.1ml

      SMAGP  小細胞跨膜糖化蛋白抗體 規格: 0.2ml

      KCNE2  鉀離子通道蛋白家族成員2抗體 規格: 0.2ml

      SIAH1  泛素連接Siah1抗體 規格: 0.1ml

      HLTF  解旋樣轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

      COL20A1  膠原樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

      caspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白蛋白-3抗體 規格: 0.1ml

      Proteasome 20S alpha + beta  蛋白體PSMα+β抗體 規格: 0.2ml 

       


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