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      多功能氧化酶(MFO)測試盒可見分光光度法

      簡要描述:多功能氧化酶(MFO)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:O/F培養基(HLGB) 英文名稱:O/F Medium 產品規格:250g 氯化鈉結晶紫增菌液 英文名稱:Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 產品規格:250g 氯化鈉蔗糖瓊脂 英文名稱:Sodium Chloride Sucrose Agar 產品規格:250g 嗜鹽菌選擇性

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-28
      • 訪  問  量:676

      詳細介紹

      商品介紹:

      測定意義:

      多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶,可產生降解反應,可使原化學物質變為低毒的或無毒的物質從體內排出;還可產生激活反應,可使原化學物質轉化為具有親電子性質,導致毒性增強,成為致突變物或終致癌物。近年來對混合功能氧化酶系與外源性化學物質相互作用的深入研究,對于從分子生物學水平上進一步了解外源性化學物質的毒作用具有重要意義。

      測定原理:

      MFO催化對硝基苯甲醚產生對硝基,在405nm下有特征吸光值。

      自備用品:

      分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      多功能氧化酶(MFO)測試盒可見分光光度法

      50管/48樣

      可見分光光度法

      BK-01S6475

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      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      10mL DNA 稀釋液 DNA Diluent -20℃保存

      2 ug pKK 223-3批次1 pKK 223-3批次1 低溫運輸,-20℃保存

      飲用水和水源水檢驗培養基  

      1瓶 MDA-MB-435S細胞株 MDA-MB-435S 低溫運輸和保存

      乳糖復發酵培養基 Lactose Broth 250g

      25g N- 氨基甲酰甲基乙磺酸 ACES 常溫保存

      乳糖發酵培養基 Lactose Broth 250g

      2mL 肽瓊脂糖 Glutathione Agarose 4℃保存,切勿冷凍

      2 ug pSUPER-retro-EGFP pSUPER-retro-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

      100mL RNase-free CTAB溶液,20%  常溫

      2 ug pCP20 pCP20 低溫運輸,-20℃保存

      多功能氧化酶(MFO)測試盒可見分光光度法PPM2C  蛋酸2C抗體 規格: 0.2ml

      phospho-HDAC2(Ser394)  磷酸化組蛋白去乙酰化2抗體 規格: 0.1ml

      Acylglycerol Kinase  甘油酯激線粒體抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

      Cathepsin G/CTSG  組織蛋白G抗體 規格: 0.1ml

      ASH1L  ASH1蛋白抗體 規格: 0.2ml

      MRC1/CD206  巨噬細胞甘露糖受體抗體 0.2ml

      ULBP1/N2DL1  UL16結合蛋白1蛋白抗體 規格: 0.1ml

      NYS48  NYS48蛋白抗體 規格: 0.2ml

      FUCA1/Alpha L fucosidase I  α-L巖藻糖苷抗體 0.2ml

      RELM beta/CCGR  結腸相關基因蛋白抗體 規格: 0.2ml

      PCDHGA9  原鈣粘蛋白γA9抗體 規格: 0.2ml

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