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      當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlCDK6 phospho-Tyr24 Antibody

      CDK6 phospho-Tyr24 Antibody

      簡要描述:CDK6 phospho-Tyr24 Antibody公司其它產品105816-04-4 那格列奈標準品 200mg
      扁蓄苷AvicularinHPLC≥98%,20mg/支;
      29-xy7noxyfriedelan-3-one 29-輕基無羈萜-3-同 39903-21-4
      Saccharin Calcium糖精鈣標準品6381-91-5 100mg糖精鈣標準品
      次核苷(肌酐);品型;標準品;有

      • 產品型號:50μl
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-28
      • 訪  問  量:532

      詳細介紹

      生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

      產品名稱:CDK6 phospho-Tyr24 Antibody
      規格:50μl
      測試方法:兔多克隆抗體
      貨號:BK-S64767
       特點:
            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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       注意事項:
      加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
      實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
      試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
      補骨脂定 HPLC98% 20mg 5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升

      補骨脂二氫黃酮 HPLC98% 20mg 5%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升

      補骨脂酚 HPLC98% 20mg 5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

      補骨脂寧 HPLC98% 20mg 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20

      補骨脂素 HPLC98% 20mg 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20

      菜油甾醇 HPLC98% 10mg 50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

      蒼耳亭 HPLC98% 5mg 50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

      蒼術苷A HPLC98% 20mg 50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升

      蒼術苷鉀鹽 HPLC98% 20mg 50毫升玻璃勻漿器1

      蒼術素 HPLC98% 20mg 5-HIAA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20
      5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升 補骨脂定 HPLC98% 20mg

      5%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升 補骨脂二氫黃酮 HPLC98% 20mg

      5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20 補骨脂酚 HPLC98% 20mg

      5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 補骨脂寧 HPLC98% 20mg

      5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 補骨脂素 HPLC98% 20mg

      50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 菜油甾醇 HPLC98% 10mg

      50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 蒼耳亭 HPLC98% 5mg

      50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 蒼術苷A HPLC98% 20mg

      50毫升玻璃勻漿器1 蒼術苷鉀鹽 HPLC98% 20mg

      5-HIAA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 蒼術素 HPLC98% 20mg
      核桃誘導(DKWJuglans)*培養基500毫升溶液/片劑 Tricine;三()甘氨酸  Tricine  質量規格:>99%

      ELISAKitPS人血漿抗凝蛋白S規格:48T/96T ()甘氨酸(標準品)  Tricine  質量規格:HPLC>99%,日本進口

      小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA試劑盒 ,英文名: Alox5 ELISA Kit SAR245409 (XL765)  SAR245409 (XL-765)  質量規格:>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑

      大鼠卵泡抑素(FS)ELISA檢測試劑盒RatFollistatin,FSELISAKit 96T/48T TES. Na;2-[(())氨基]-1-乙磺酸鈉  TES   質量規格:>99%,AR

      人補體3裂解產物(C3SP)試劑盒 Human Compleme 3 split product,C3SP ELISA Kit TESTris乙磺酸,2-[(三(羥))氨基]-1-乙磺酸  TES  質量規格:>99%,AR

      RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格:96T/48T 3-[ (N-()甲氨基]-2-羥基丙磺酸鈉  TAPSO mono  質量規格:>98%,BR

      MAPK蛋白共沉淀分析試劑盒5 TAPSO3-[ (N-()甲氨基]-2-羥基丙磺酸  TAPSO  質量規格:>99%,BR

      Porcinediamineoxidase,DAOELISA試劑盒豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T N-()-3-氨基丙磺酸鈉  TAPS  Salt  質量規格:>99%,BR

      小鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA試劑盒 ,英文名: ALOX5 ELISA Kit 1,1-環丙基乙二羧酸  1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid  質量規格:>98%

      人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA檢測試劑盒HumanOrexinB,OX-BELISAKit 96T/48T TAPSN-()-3-氨基丙磺酸  TAPS  質量規格:>99%,細胞培養級
      CDK6 phospho-Tyr24 Antibody人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2500

      IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-(2-羌基本基)本并惡坐 2-(2-xy7noXYPHqNYL)BqNZOXcZOLq 832-64-3

      人腎皮層上皮細胞*培養基 100mL氫氧化鎘100毫克

      B16-Fo細胞,鼠色素瘤細胞系 WI-38(胚肺細胞) 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)1,4-(5-本基-2-噁唑基)shēng huà shì jì容量:2.5

      CCL8 Protein Mouse 重組小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 標簽)乙酸;代醋酸Iodoacetic acid
      樣品制備:
      1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
      2. 過濾混濁溶液。
      3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
      4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0
      5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
      7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
      8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
      10.含脂肪的樣品用熱水提取。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
      7. 每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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