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      當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlSmad3 Phospho-Ser425 Antibody

      Smad3 Phospho-Ser425 Antibody

      簡要描述:Smad3 Phospho-Ser425 Antibody公司其它產(chǎn)品連翹酯苷A Forsythoside A 分 子 量:624.5900 CAS編號:79916-77-1 分子式:C29H36O15 別  名:連翹脂素 【基本用途】本品用于含量測定。
      龍芽草(仙鶴草) Agrimonia pilosa Ledeb. Pseudoaspidin 偽綿馬素 478-28-4 C25H32O8 人參

      • 產(chǎn)品型號:50μl
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-28
      • 訪  問  量:479

      詳細介紹

      生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

      產(chǎn)品名稱:Smad3 Phospho-Ser425 Antibody
      規(guī)格:50μl
      測試方法:兔多克隆抗體
      貨號:BK-S64739
       特點:
            1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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       注意事項:
      加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
      實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
      杯莧甾酮 HPLC98% 20mg 2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升

      北美芹素 HPLC98% 20mg 2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升

      貝萼皂苷元 HPLC98% 20mg 20%Formalin固著液50毫升

      貝母素甲 HPLC98% 20mg 20%中性Formalin固著液50毫升

      貝母素乙 HPLC98% 20mg 200微升1厘米光徑玻璃比色皿1

      貝母辛 HPLC98% 10mg 200微升1厘米光徑石英比色皿1

      苯并黃素 HPLC98% 20mg 200微升1厘米光徑塑料比色皿1

       HPLC98% 0.5ml 20SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

      苯甲酸 HPLC98% 250mg 20SSPE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

      苯甲酰芍藥苷 HPLC98% 20mg 20毫升玻璃勻漿器1
      2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升 杯莧甾酮 HPLC98% 20mg

      2%戊二固著液(Glaraldehyde)50毫升 北美芹素 HPLC98% 20mg

      20%Formalin固著液50毫升 貝萼皂苷元 HPLC98% 20mg

      20%中性Formalin固著液50毫升 貝母素甲 HPLC98% 20mg

      200微升1厘米光徑玻璃比色皿1 貝母素乙 HPLC98% 20mg

      200微升1厘米光徑石英比色皿1 貝母辛 HPLC98% 10mg

      200微升1厘米光徑塑料比色皿1 苯并黃素 HPLC98% 20mg

      20SSC分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升  HPLC98% 0.5ml

      20SSPE分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升 苯甲酸 HPLC98% 250mg

      20毫升玻璃勻漿器1 苯甲酰芍藥苷 HPLC98% 20mg
      大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒 Rat Hya]uronate binding protein,HABP ELISA Kit 蒿本內(nèi)酯(標準品)  Ligustilide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格:96T/48T 和厚樸酚(標準品)  Honokiol  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      化學發(fā)光印跡消除試劑盒20 和厚樸酚(標準品)  Honokiol  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      ELISAKitVEGF-D人血管內(nèi)皮細胞生長因子D規(guī)格:48T/96T 和厚樸酚  Honokiol  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

      小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)ELISA試劑盒 ,英文名: AOC3 ELISA Kit 素(標準品)  Tetrodotoxin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品

      人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T 紅景天苷(標準品)  Salidroside  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      大鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit 紅景天苷  Salidroside  質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

      英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格:96T/48T 葒草苷(標準品)  Orientin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

      化學合成1樣本 XAV-939;NVP-XAV 939  XAV939  質(zhì)量規(guī)格:>98%

      ELISAKitVEGF-C人血管內(nèi)皮細胞生長因子C規(guī)格:48T/96T 胡黃連苷I(標準品)  Picroside I  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
      Smad3 Phospho-Ser425 AntibodyNRK-49F 大鼠正常腎成纖維細胞2-脫氧肌苷-5-單嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量:RT1

      豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3DL-3- 3-Pyrrolidinol 40499-83-0

      CNE1, 人鼻咽癌細胞系1,6-己二醇shēng huà shì jì容量:100

      人纖維肉瘤細胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLMaltose飴糖100U高,98%

      腦靜脈血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)叔丁基tert-Butylmetxyl
      樣品制備:
      1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
      2. 過濾混濁溶液。
      3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
      4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
      5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
      7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
      8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
      10.含脂肪的樣品用熱水提取。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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      上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟   技術(shù)支持:環(huán)保在線
      • 聯(lián)系人:黃先生
      • QQ:2843593679
      • 電話:13564080845
      • 郵箱:2843593679@qq.com

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