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      脲酶(UE)測試盒微量法

      簡要描述:脲酶(UE)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:馬鈴薯葡萄糖水 英文名稱:Potato Dextrose Water 產(chǎn)品規(guī)格:250g 綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 英文名稱:Intergrated Potato Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 麥芽汁培養(yǎng)基 英文名稱:Malt Extract Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g YPD液體培養(yǎng)基 英文名稱:YPD Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      • 產(chǎn)品型號:
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-27
      • 訪  問  量:881

      詳細介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:脲酶(UE)測試盒微量法

      產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

      檢測方法:微量法

      產(chǎn)品貨號:BK-01S6508

      產(chǎn)品分類:氮代謝系列
      商品介紹:

      測定意義:

      UE能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。

      測定原理:

      利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      50T 對蝦白斑病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      1g ONPG 干粉 ONPG,Powder -20℃保存

      2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運輸,-20℃保存

      50次 微量樣品盒 Tiny Sample DNA-RNAOUT 4℃保存

      2 ug pET-37b(+) pET-37b(+) 低溫運輸,-20℃保存

      UBA培養(yǎng)基 UBA Medium 250g

      1瓶 ACHN細胞株 ACHN 低溫運輸和保存

      2mL 鏈霉親和素磁珠 Magnetic beads,Streptavidin 4℃密閉、豎直保存

      200U Bsu DNA 聚合,大片段 Bsu DNA Polymerase,Large Fragment -20℃保存

      250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.5   MOPS Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存

      100uL 玉米Zein基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

      脲酶(UE)測試盒微量法UHRF1  核蛋白95抗體 規(guī)格: 0.2ml

      C3orf70  3號染色體開放閱讀框70抗體 規(guī)格: 0.2ml

      BMP4  骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

      GPKOW  G蛋白修補結構域蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

      MMP-12  基質(zhì)金屬蛋白-12抗體 規(guī)格: 0.1ml

      SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein  多糖核心蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      RNF165  環(huán)指蛋白165抗體 規(guī)格: 0.2mlT4/L-Thyroxine  甲狀素T4抗體 0.2ml

      Amylin  糖尿相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 規(guī)格: 0.1ml5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體 0.1ml

      Viperin/RSAD2  毒抑制蛋白Viperin抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

      THRSP  甲狀激素反應蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGlutaredoxin 1  谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlCCDC135  卷曲螺旋結構域蛋白135抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Tubulin alpha 6/TUBA1C  微管相關蛋白α6抗體 規(guī)格: 0.1mlVEGF  管內(nèi)皮生因子抗體 規(guī)格: 0.1ml 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

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