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      當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlIRS-1Phospho-Ser312 Antibody

      IRS-1Phospho-Ser312 Antibody

      簡要描述:IRS-1Phospho-Ser312 Antibody公司其它產(chǎn)品白亮獨活Heracleum candicans Xanthotoxol 花椒毒醇 2009-24-7 C11H6O4 ≥96%
      夏佛塔苷Xicpcgodcglycosidq21938-3-020mg
      圣草次苷;圣草酚-7-蕓香糖苷 (S)-3',4',5,7-四輕基黃同-7-[6-... Eriociin 13463-28-0 2

      • 產(chǎn)品型號:50μl
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-27
      • 訪  問  量:461

      詳細介紹

      生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

      產(chǎn)品名稱:IRS-1Phospho-Ser312 Antibody
      規(guī)格:50μl
      測試方法:兔多克隆抗體
      貨號:BK-S64597
       特點:
            1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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       注意事項:
      加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
      實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
      非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌細胞,CBRH-7919細胞 BEL-7405(肝癌細胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, 99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC)Diethyl sebacate

      人癌細胞;MCF7二十二烷(standard for GC,99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.0%(GC)Docosane

      TNFRSF4 Others Human TNFRSF4 / CD134 人細胞裂解液 (陽性對照) 二亞砜(AR,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide

      CM-H109人破骨細胞*培養(yǎng)基100mL二亞砜(>99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide

      ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 二亞砜(分子生物學,99.9%)質(zhì)量規(guī)格:分子生物學,99.9% Dimethyl sulfoxide
      腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)檸檬酸三鉀一水Potassium  tribasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      Raji細胞,人Butt`s瘤細胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME細胞 人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:0.98

      犬腎細胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯鹽酸鹽H-Sar-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,98%
      大鼠垂體瘤細胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口N,N-Didesethyl Sunitinib

      F11 Others Human F11 / FXI 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒尼替尼-d10質(zhì)量規(guī)格:美國進口Sunitinib-d10

      上皮細胞生長添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13CD2(主要的)質(zhì)量規(guī)格:美國進口FK-506-13C, D2 (Major)

      CTNNB1 Others Human beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 24,32--O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司質(zhì)量規(guī)格:美國進口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506

      人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普侖質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Desethyl Milnacipran
      IRS-1Phospho-Ser312 Antibody人腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL石蠟油Paraffin oil, light fraction質(zhì)量規(guī)格:分子生物學級,PCR Grade

      APP-PS1細胞,人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293) 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1乙酸鉀Potassium acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級

      CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白無水乙酸鈉 acetate, anhydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級

      OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 低熔點瓊脂糖;具有低凝膠溫度的瓊脂糖Agarose, low gelling temperature質(zhì)量規(guī)格:BR;具有低凝膠溫度

      小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3無水1酸二氫鉀Potassium phosphate, monobasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級
      樣品制備:
      1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
      2. 過濾混濁溶液。
      3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
      4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
      5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
      7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
      8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
      10.含脂肪的樣品用熱水提取。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
      7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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      • 聯(lián)系人:黃先生
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