AatII10 U/µL

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Delta-催激素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRDelta-MSH

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS內(nèi)皮素2，人，犬質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREndothelin 2 (human, canine)

CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)皮素3，人，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREndothelin 3, human, rat

SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS趨嗜曙紅細(xì)胞肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BREosinophilotactic Peptide

TG-905細(xì)胞，人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 熒光假單胞菌 人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAHVT NA結(jié)晶玫瑰(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα-(Trichloromethyl)benzyl acetate
F9 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-異亞丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

HL-60 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞四溴雙酚A(>98.0%(GC)(T))Tetrabromobisphenol A質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)

COLO 320DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO 320DM human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS2-乙酰氨基-2-脫氧-D-半乳糖醛酸2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

PGF Protein Mouse 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白2-去乙氧基-2-羥基-1氫-1-乙基坎地沙坦酯2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(RPNF)(5×105) HEC-1A, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系 Human坎地沙坦酯甲氧基類似物Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106)還原靛藍(lán)，英文名或英文縮寫：Indigo，級別：CP，98%，規(guī)格：1毫克

犬源細(xì)胞硼醋 Boric ccid (cS);Borofcx 11113-20-1

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL茜素紅S，英文名或英文縮寫：Alizarin red，級別：FMP，50%，規(guī)格：5克

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它GENEPAGEPLUS5.25%6MUREA*CLDPAK5.25% GENE PAGE PLUS, 6M 尿素生物技術(shù)級100MLCOLD

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Nicotinicacid 25g/100g/500g/1kg原裝 Sigma N4126
AatII10 U/µLEPHB1 Others Mouse 小鼠 EphB1 / EPHT2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 慶大霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Gentamicin質(zhì)量規(guī)格：效價測定

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I利福霉素SV（標(biāo)準(zhǔn)品）Rifamycin 質(zhì)量規(guī)格：效價測定

F81細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,LS174T細(xì)胞 CM-H085人臍動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLSL327SL-327質(zhì)量規(guī)格：>98%，MEK1/2抑制劑

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽性);NRK49F麥迪霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Midecamycin質(zhì)量規(guī)格：效價測定

SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 妥布霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Tobramycin Base質(zhì)量規(guī)格：效價測定
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。