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      淀粉含量測試盒微量法

      簡要描述:淀粉含量測試盒微量法公司正在出售的產品:硝酸鹽還原試劑盒 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*4 1%亞碲酸鉀溶液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*10 萋-尼氏染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*6 金胺O染色液 英文名稱: 產品規(guī)格:5ml*6

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-26
      • 訪  問  量:874

      詳細介紹

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

      產品名稱

      規(guī)格

      檢測方法

      貨號

      淀粉含量測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6671

      商品介紹:

      測定意義:

      淀粉是植物中糖的主要儲存形式,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。

      測定原理:

      利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,進一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖,采用蒽酮比色法測定葡萄糖含量,即可計算淀粉含量。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
      11.png

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

      e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm (Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫保存

      2 ug SD1211- 1 SD1211- 1 低溫運輸,-20℃保存

      50次 液體樣品DNAout Liquid Sample DNAOUT 常溫(溶液A和溶液D需要4℃保存)

      2 ug pAAV-IRES-hrGFP pAAV-IRES-hrGFP 低溫運輸,-20℃保存

      RaKa-Ray培養(yǎng)基 Raka-Ray Medium 250g

      2 ug pEGFP1- N1 pEGFP1- N1 低溫運輸,-20℃保存

      緩沖蛋白胨水(BPW)顆粒 Buffered Peptone Water 300ml/袋*10

      50次 端粒重復片段擴增試劑盒(TRAP試劑盒) TRAP Kit -20℃保存

      250mL MOPS Buffer,1.0M,pH8.5   MOPS Buffer,1.0M,pH8.5   常溫保存

      100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

      2 ug pAO 815 pAO 815 低溫運輸,-20℃保存

      淀粉含量測試盒微量法SLFN14  Schlafen家族14抗體 規(guī)格: 0.2ml

      RAD51C  和卵巢易基因RAD51C抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Mammaglobin A  珠蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      phospho-APC6/CDC16(Ser560)  磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-PKA R2 (Ser96)  磷酸化蛋白激A受體2α亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml

      CCDC94  卷曲螺旋結構域蛋白94抗體 規(guī)格: 0.2ml

      GPR124  G蛋白偶聯(lián)受體124抗體(瘤管內皮標記物) 規(guī)格: 0.2ml

      MOBK1B/C2orf6  2號染色體開放閱讀框6抗體 規(guī)格: 0.2ml

      HSPC117/C22orf28  22號染色體開放閱讀框28抗體 規(guī)格: 0.2ml

      caspase-9 p10  半胱胺酸蛋白蛋白9-p10抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Phospho-Cyclin B1(Ser126)  磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-human sIgA/Bio  標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

       


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