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      血糖含量測試盒可見分光光度法

      簡要描述:血糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:豬胃消化粉 英文名稱: 產品規格:250g 豬膽粉 英文名稱: 產品規格:250g 酵母浸粉(進口) 英文名稱:Yeast Extract Powder 產品規格:250g 麥芽浸粉 英文名稱: 產品規格:200g

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-26
      • 訪  問  量:1034

      詳細介紹

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:血糖含量測試盒可見分光光度法

      產品規格:50管/48樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產品貨號:BK-01S6726

      產品分類:糖代謝系列
      商品介紹:

      測定意義:

      哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

      測定原理:

      葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      SSDC培養基(ISO) SSDC Medium 250g

      2 ug pCMV-GFP pCMV-GFP 低溫運輸,-20℃保存

      50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal  Mitochondria Purification Kit 常溫保存

      100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4  HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4  常溫保存

      100次 即用型PCR試劑盒2.0  Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存

      2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低溫運輸,-20℃保存

      包姜氏瓊脂培養基 Bordet-Gengou Agar Medium 250g

      1瓶 NCI-H1299細胞株 NCI-H1299 低溫運輸和保存

      艾格LT100肉湯  250g

      1瓶 Ishikawa細胞株 Ishikawa 低溫運輸和保存

      血糖含量測試盒可見分光光度法UBE2E2  泛素蛋白連接2E2抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-human sIgA/Cy3  Cy3標記的兔抗人分泌型IgA 規格: 0.1ml

      Phospho-c-Kit(Ser741)  磷酸化原基因c-kit抗體 規格: 0.1mlPDHX  丙酮酸脫復合物X蛋白抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgM 規格: 0.1mlFAM135B  FAM135B蛋白抗體 規格: 0.2ml

      STAT2  信號轉導和轉錄激活因子2抗體 規格: 0.1mlGPCR GPR97  G蛋白偶聯受體97抗體 規格: 0.2ml

      BAAT1/C7orf27  7號染色體開放閱讀框27抗體 規格: 0.2mlBRD7  鼻咽相關轉錄調節蛋白抗體 規格: 0.2ml

      KMT3B/NSD1/ARA267  組蛋白甲基化KMT3B抗體(雄激素受體激活蛋白) 規格: 0.2mlphospho-Histone H1(Thr146)  磷酸化組蛋白H1抗體 規格: 0.1ml

      CEBP Beta  轉錄調節因子C/EBP β抗體 規格: 0.1mlATXN3L  小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體 0.2ml

      Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.1mlMouse Anti-Rabbit IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.1ml

      Gliomedin/COLM  神經膠質蛋白(肝相關基因2)抗體 規格: 0.2mlCOLEC10(liver)  凝集蛋白家族10抗體(肝) 規格: 0.2ml

      CK16  細胞角蛋白16抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-human IgG(3D3)/PE  PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規格: 0.1ml

      KAL1  卡爾曼綜合征基因1抗體 規格: 0.2mlCD79A/IGBP-1  免疫球蛋白結合蛋白-1抗體 規格: 0.1ml

      Dog IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1ml 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

       


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