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      麥芽糖含量測(cè)試盒可見分光光度法

      簡要描述:麥芽糖含量測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:MT培養(yǎng)基 英文名稱:MT,Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g C81V培養(yǎng)基 英文名稱:C81V Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 改良MS-H培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1000g MS培養(yǎng)基(含瓊脂,不含蔗糖) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2023-12-25
      • 訪  問  量:700

      詳細(xì)介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

      產(chǎn)品名稱:麥芽糖含量測(cè)試盒可見分光光度法

      產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

      檢測(cè)方法:可見分光光度法

      產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6732

      產(chǎn)品分類:糖代謝系列
      商品介紹:

      測(cè)定意義:

      麥芽糖是由兩個(gè)葡萄糖單位經(jīng)由α-14糖苷鍵連接而成的二糖,又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質(zhì)在β-催化下的主要水解產(chǎn)物,再經(jīng)麥芽糖酶催化,則被水解成兩個(gè)葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內(nèi)糖代謝,其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應(yīng)用,是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。

      測(cè)定原理:

      麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

      建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

      樣本和試劑浪費(fèi)!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

       

      細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

      先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點(diǎn):

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測(cè)定。

      50T 傷寒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      1 mg NS-2028(sGC抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

      50mL Ferrous Sulfate Solution(硫酸鐵溶液),0.5M  Ferrous Sulfate Solution,0.5M  常溫保存

      1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Tiandz) Nitrocellulose Membrane 常溫

      2 ug pIRES-neo3 pIRES-neo3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      劉榮標(biāo)氏鞭毛染色液  5ml*8

      1瓶 LNCaP細(xì)胞株 LNCaP 低溫運(yùn)輸和保存

      標(biāo)準(zhǔn)I號(hào)營養(yǎng)瓊脂 Standard I Nutrient Agar 250g

      2.5KU 己糖激 Hexokinase      4℃保存

      250mL Sucrose in MNE Buffer,80%  Sucrose in MNE Buffer,80%  常溫保存

      50mL 藍(lán)膠瓊脂糖 Cibacron Blue Agarose 4℃保存

      麥芽糖含量測(cè)試盒可見分光光度法NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3  類固醇受體激活蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

      GKRP  葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      MIG6/ERRFI1  有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CD44/HCAM/PGP1  CD44抗體 規(guī)格: 0.1mlKeratan Sulfate  硫酸角質(zhì)素抗體 規(guī)格: 0.2ml

      DIP2A/C21orf106  21號(hào)染色體開放閱讀框106抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

      Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體 規(guī)格: 0.1mlSCD1  固醇酰輔A脫1抗體 規(guī)格: 0.1ml

      DNMBP  動(dòng)力結(jié)合蛋白DNMBP抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原基因酪蛋白激受體RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-Nrf2 (Ser40)  磷酸化核因子2相關(guān)因子2(Ser40)抗體 規(guī)格: 0.1mlCrk p38 /CRK  Crk p38抗體 規(guī)格: 0.2ml

      HPV18 E6  人類狀瘤毒18 E6抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR71/T1R2  蛋白偶聯(lián)受體71抗體 規(guī)格: 0.2ml

      MMP-10  基質(zhì)金屬蛋白-10抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-FAK(Tyr861)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-EGFR (Ser1026)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCD13/APN/ANPEN  CD13氨肽N抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Donkey Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-IRAK1 (Ser376)  磷酸化白介素-1受體相關(guān)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

      注意事項(xiàng):

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

      2、對(duì)照管只需要做一管。

      3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

      對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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