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      αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法

      簡要描述:αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法公司正在出售的產品:坂崎桿菌顯色進口、國產Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養,坂崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。1000ml尿道定位顯色進口、國產Urine Orientation Chromogenic Medium用于分離和鑒別常見尿道致病菌1000ml醇麥康凱瓊脂基礎(SMAC)

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-25
      • 訪  問  量:840

      詳細介紹

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法

      100管/48樣

      微量法

      BK-01S6777

      商品介紹:

      測定意義:

      α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離,促進果膠的增溶和降解。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。

      測定原理:

      α-L-Af分解對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af活性。

      自備用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
      11.png

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      抗生素檢定1號(PH6.5-6.7)  250g

      1mg 重組蛋白A Recombinant Protein A -20℃保存

      2 ug pTRE2 pTRE2 低溫運輸,-20℃保存

      50次 柱式拭子DNAout Column Swab DNAOUT 常溫

      2 ug pECFP- N1 pECFP- N1 低溫運輸,-20℃保存

      改良Y Agar Y,Modified 250g

      25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt  室溫保存

      50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      100mL Percoll Percoll 常溫保存

      BTB BTB,Medium 250g

      10mL PCR Mix染料 PCR Mix Dye -20℃保存

      αL阿拉伯呋喃糖苷酶(αLAf)測試盒微量法C3orf54  3號染色體開放閱讀框54抗體 規格: 0.2ml

      SIPA1L2  信號誘導增相關蛋白1樣蛋白2抗體 規格: 0.2ml

      IGFBP2  胰島素樣生因子結合蛋白2抗體 規格: 0.1ml

      Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷酸化白介素-1受體相關激1抗體 規格: 0.1ml

      CTNNBIP1  β鏈接素相互作用蛋白1抗體 規格: 0.1ml

      ACVRL1/ALK1  激活素受體樣激1抗體 規格: 0.2ml

      EEF2  真核翻譯延因子2抗體 規格: 0.2ml

      AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓毒AEV抗體 0.1ml

      Phospho-BRCA1(Ser1423)  磷酸化易基因1抗體 規格: 0.1ml

      Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgM 規格: 0.1ml

      phospho-STAT5a(Tyr694)  磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 規格: 0.1ml

      CXorf56  X染色體開放閱讀框56抗體 規格: 0.2ml

       


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