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      土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測試盒微量法

      簡要描述:土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測試盒微量法公司正在出售的產品:嗜鹽菌選擇性瓊脂 進口、國產Halophilic Bacteria Selective Agar用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)250氯化鈉血瓊脂基礎 進口、國產Sodium Chloride Blood Agar Base用于副溶血性弧菌的溶血試驗250霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)進口、國產用于的生化試驗(SN標準)2

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-25
      • 訪  問  量:1154

      詳細介紹

      實驗方法學:

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點:

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產品名稱:土壤α葡萄糖苷酶(Sα  GC)測試盒微量法

      產品規格:100管/48樣

      檢測方法:微量法

      產品貨號:BK-01S6822

      產品分類:土壤系列
      商品介紹:

      測定意義:

      S-α-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

      測定原理:

      S-α-GC能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基,后者在400nm有特征光吸收。

      自備用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

      樣本和試劑浪費!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

       

      細菌/細胞樣本:

      先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      注意事項:

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

      2、對照管只需要做一管。

      3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

      對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

      若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

      30次 環狀DNA全基因組擴增試劑盒 Circular DNA WGA Kit -20℃保存

      2 ug pLVX-aMHC Puro pLVX-aMHC Puro 低溫運輸,-20℃保存

      硅酸鹽細菌 Silicate Bacteria Medium 250g

      1瓶 OVCaR-3細胞株 OVCaR-3 低溫運輸和保存

      營養肉汁瓊脂  250g

      2 ug pGH112 pGH112 低溫運輸,-20℃保存

      250mL Triton Permeating Solution in PBS,10X Triton Permeating Solution in PBS,10X 常溫保存

      10mL 鈣蛋白抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL Calpain Inhibitor Ⅱ Solution -20℃保存

      2 ug pBBR1-MCS-6 pBBR1-MCS-6 低溫運輸,-20℃保存

      20次 一管式拭子DNAout One-Tube Swab DNAOUT 常溫

      2 ug pLV-EFGL  pLV-EFGL  低溫運輸,-20℃保存

      土壤α葡萄糖苷酶(Sα  GC)測試盒微量法OTOA/DFNB22  耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體 規格: 0.2ml

      Rabbit anti-mouse Kappa light chain  兔抗小鼠k鏈 規格: 1mg

      PPARGC1A/PGC1 α  過氧化物體增物激活受體γ輔激活子1α抗體 規格: 0.2ml

      Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876)  磷酸化促代謝型谷受體2抗體 規格: 0.1ml

      Nicastrin  老年性癡呆蛋白APH2抗體 規格: 0.1ml

      phospho-IKBKE(Thr501)  磷酸化核因子κB抑制蛋白E抗體 規格: 0.1ml

      PCDHB11  原鈣粘蛋白β11抗體 規格: 0.2ml

      Phospho-INPPL1(Tyr986/987)  肌醇聚磷酸鹽磷酸樣蛋白1抗體 規格: 0.1ml

      HIF-1β/ARNT1  缺氧誘導因子1β 抗體 規格: 0.1ml

      BMI-1/PCGF4  組蛋白相關Bmi1抗體 規格: 0.2mlNNP1/RRP1 like protein  新型核蛋白質1抗體 規格: 0.2ml

      ZNF268  鋅指脂蛋白-1b抗體 規格: 0.2mlNR2C/NMDAR2C  谷受體2C抗體(N端) 規格: 0.1ml

      phospho-EGFR (Tyr1125)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1mlCA7  碳酸酐7抗體 規格: 0.2ml 

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