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      植物硅含量測試盒微量法

      簡要描述:植物硅含量測試盒微量法公司正在出售的產品:改良Giolitti-Cantobi 肉湯進口、國產Modified Giolitti-Cantoni Broth用于菌的增菌培養(yǎng)250高鹽瓊脂 進口、國產Manitol Salt Agar用于菌的選擇性分離培養(yǎng)250TMP瓊脂進口、國產TMP Agar 用于菌的分離培養(yǎng)250緩沖蛋白胨水(BPW) 進口、國產Buffered Peptone Wat

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-25
      • 訪  問  量:848

      詳細介紹

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規(guī)格

      檢測方法

      貨號

      植物硅含量測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6805

      商品介紹:

      測定意義:

      硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。

      測定原理

      植物與 NaOH 溶液混合,沸水浴中加熱一小時,可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相蘭比色法測定硅。

      需自備的儀器和用品

      天平、水浴鍋、離心機、酶標儀。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
      11.png

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      制備 Penicillinase Preparation Medium 250g

      1瓶 HBZY-1細胞株 HBZY-1 低溫運輸和保存

      Baird-Parker瓊脂平板(9cm) Baird-Parker Agar Base 10個/包

      100U CpG 甲基轉移(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI) -20℃保存

      100mL PIPES Buffer,0.5M, pH7.4  PIPES Buffer,0.5M, pH7.4  常溫保存

      100mL YPD液體 YPG Liquid Medium 常溫

      2 ug pBaBe H-Ras 12V pBaBe H-Ras 12V 低溫運輸,-20℃保存

      1Vial 8- 氮雜 8-Azaguanine -20℃保存

      2 ug pYr-1.2-mU6-EGFP pYr-1.2-mU6-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

      50次 柱式無內毒素質粒DNAout Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫

      2 ug pEYFP-Tub pEYFP-Tub 低溫運輸,-20℃保存

      植物硅含量測試盒微量法NR2F2/NR2F1  載脂蛋白AI調節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

      ACOX2  過氧化物酰基輔A氧化2抗體 0.2ml

      Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

      C22orf9  22號染色體開放閱讀框9抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CCDC112/MBC1  膀胱突變蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Prostatic Acid Phosphatase  前列酸性磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml

      ANP32C  致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/APC  APC標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

      HER2/c-erbB2  HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

      TMED4  跨膜蛋白TMED4抗體 規(guī)格: 0.2ml

      APIP/Apaf1 Interacting Protein  凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

       


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