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      土壤全鉀含量測定火焰光度法

      簡要描述:土壤全鉀含量測定火焰光度法公司正在出售的產品:碘伏(液體)進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑500g溶菌進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑2000萬單位/g美藍(亞甲基藍)進口、國產炭疽桿菌檢測用配套試劑25g水楊素進口、國產進口分裝,與HB116配套使用1g

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-24
      • 訪  問  量:558

      詳細介紹

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      土壤全鉀含量測定火焰光度法

      咨詢

      火焰光度法

      BK-01S6897

      商品介紹:

      測定意義:

      土壤鉀包括礦物鉀、緩效性鉀及速效性鉀,植物吸收土壤溶液鉀離子水平主要決定于土壤速效鉀含量,一般速效性鉀含量除受耕作、施肥等影響外還受土壤緩放性鉀貯量和轉化速率控制。

      測定原理

      混合酸高溫消解土壤樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鉀含量。

      自備實驗用品及儀器

      消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、移液管、濃硫酸、高氯酸、火焰光度計。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
      11.png

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

       

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      100g 氯化鎂六水 Magnesium Chloride, Hexahydrate 室溫干燥保存

      50T 梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

      5 mg Dihydroethidium(超氧化物陰離子熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

      250mL Bicarbonate Buffer(鹽緩沖液),1M,pH9.0  Bicarbonate Buffer,1M,pH9.0  常溫保存

      25mL 超敏化學發光(HRP)檢測試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存

      2 ug pACYCDuet-1 pACYCDuet-1 低溫運輸,-20℃保存

      支原體瓊脂(含) Mycoplasma Agar Base 250g

      1瓶 FRhK-4細胞株 FRhK-4 低溫運輸和保存

      225ml10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯均質袋 10% NaCl Trypticase Soy Broth 10個/包

      1500 U 限制性內切EcoRV Restriction Endonuclease -20℃保存

      100mL Prehybridization Solutions in SSC  Prehybridization Solutions in SSC  常溫保存

      土壤全鉀含量測定火焰光度法KRG2/DDX11  角質細胞生因子調節蛋白2抗體 規格: 0.2ml

      Phospho-LATS1 (Ser909)  磷酸化瘤抑制基因LATS1抗體 規格: 0.1ml

      FASN/Fatty Acid Synthase 1  脂肪酸合成抗體 規格: 0.1ml

      SynCAM/TSLC1  肺瘤阻抑基因1抗體 規格: 0.1ml

      phospho-MBP(Thr232)  磷酸化髓鞘堿性蛋白抗體 規格: 0.1ml

      TTI1  轉錄因子相互作用蛋白1抗體 規格: 0.2ml

      VWCE  VWCE抗體 規格: 0.2ml

      FASTKD5  Fas活化激結構域蛋白5抗體 規格: 0.2ml

      Myosin-XVIIIb  肌球蛋白XVIIIb抗體 0.2ml

      Myotilin  肌收蛋白MYOT抗體 規格: 0.1ml

      Mouse Anti-rat IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

      SR1/Sorcin  抗藥蛋白抗體 規格: 0.2ml

       


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