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      土壤水溶性總鹽測(cè)試盒質(zhì)量法

      簡(jiǎn)要描述:土壤水溶性總鹽測(cè)試盒質(zhì)量法公司正在出售的產(chǎn)品:酵母浸膏進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Yeast extract500克BR3號(hào)膽鹽進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Bile salt No. 325克BR,90%5號(hào)膽鹽進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Bile salt No. 525克BR,70%7號(hào)膽鹽進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Bile salt No.725克BR

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2023-12-24
      • 訪  問(wèn)  量:548

      詳細(xì)介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

      產(chǎn)品名稱:土壤水溶性總鹽測(cè)試盒質(zhì)量法

      產(chǎn)品規(guī)格:

      檢測(cè)方法:質(zhì)量法

      產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6920

      產(chǎn)品分類:土壤系列
      商品介紹:

      測(cè)定意義:

      土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個(gè)重要屬性,是限制作物生長(zhǎng)的障礙因素。不同濃度的鹽分對(duì)土壤及農(nóng)作物的影響程度不一樣,可以通過(guò)判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動(dòng)態(tài),以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)

      所需的儀器和用品:

      可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

      建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

      樣本和試劑浪費(fèi)!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

      勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

       

      細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

      先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點(diǎn):

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測(cè)定。

      200U Afu  - DNA 糖基化 Afu Uracil-DNA Glycosylase -20℃保存

      500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5   Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5   常溫保存

      0.1mL×10 Tuner(DE3)  plysS 感受態(tài)細(xì)胞 Tuner(DE3) plysS Competent Cell -80℃保存

      2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      3%NaCl蔗糖  20支

      1瓶 UM細(xì)胞株 UM 低溫運(yùn)輸和保存

      志賀氏菌增菌肉湯 Shigiella Broth 250g

      5g 戊鈉 Pentobarbital Sodium Salt  室溫保存

      250mL HEPES Protein Extraction Buffer,5X HEPES Protein Extraction Buffer,5X 常溫保存

      500U Taq抗體 Taq Antibody -20℃保存

      2 ug pLNHX pLNHX 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      土壤水溶性總鹽測(cè)試盒質(zhì)量法Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

      C-SKI/v-SKI  C-SKI抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit anti-MG IgG/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

      Phospho-Smad2(Ser245/250/255)  磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 規(guī)格: 0.1ml

      LASS5  壽相關(guān)基因lASS5抗體 規(guī)格: 0.2ml

      MIS12  染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Bone Alkaline Phosphatase/AKP2  骨堿性磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml

      FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

      BTBD6  BTBD6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      KCNA7  鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體 規(guī)格: 0.1ml

      NDUFS4  線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CHCHD5  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5抗體 規(guī)格: 0.2ml 

      注意事項(xiàng):

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

      2、對(duì)照管只需要做一管。

      3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

      對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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