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      當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次賈第蟲通用PCR檢測試劑盒廠家

      賈第蟲通用PCR檢測試劑盒廠家

      簡要描述:賈第蟲通用PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:對乙酰甲 CAS * 規(guī)格:

      川獐牙菜 CAS * 規(guī)格: 1g

      正壬 CAS * 規(guī)格: 0.1ml

      南板藍根 CAS * 規(guī)格: 5g

      還原型谷胱甘肽 CAS * 規(guī)格: 200mg

      • 產(chǎn)品型號:50次
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-17
      • 訪  問  量:291

      詳細介紹

      技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
             在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
             發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

      注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      貨號

       賈第蟲通用PCR檢測試劑盒廠家

       Giardia spp.PCR

      BK-P9209

      原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
       特異性強
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      ②堿基配對原則;
      ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      ?
      實驗過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

      糞腸球菌 CAS  *  規(guī)格:

      薏苡仁 CAS  *  規(guī)格: 1g

      對乙酰甲 CAS  *  規(guī)格:

      川獐牙菜 CAS  *  規(guī)格: 1g

      正壬 CAS  *  規(guī)格: 0.1ml

      南板藍根 CAS  *  規(guī)格: 5g

      還原型谷胱甘肽 CAS  *  規(guī)格: 200mg

      磺酸鈉 CAS  *  規(guī)格: 5g

      益智(益智仁) CAS  *  規(guī)格: 1g

      天冬 CAS  *  規(guī)格: 1g

      橙皮苷 CAS 520-26-3 *  規(guī)格: 20mg

      (-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D- CAS  *  規(guī)格: 20mg/支

      莫地平雜質(zhì)Ⅰ CAS  *  規(guī)格: 50mg

      萘普生鈉 CAS 26159-34-2 *  規(guī)格: 50mg

      美洛林鈉 CAS 59798-30-0 *  規(guī)格: 50mg

      賈第蟲通用PCR檢測試劑盒廠家歸巢關(guān)聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)重組蛋白  Recombinant Homing Associated Cell Adhesion Molecule (HCAM)

      前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白  Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)

      血管生成素1(ANGPT1)重組蛋白  Recombinant Angiopoietin 1 (ANGPT1)

      EAC(小鼠艾氏腹水細胞)5×106cells/瓶×2

      BC-009(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

      RK1(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

      淋巴瘤  MJ(懸浮)

      小鼠艾氏腹水細胞  EAC

      沙氏BHI瓊脂/沙氏腦心浸液瓊脂/Sabouraud BHI Agar真菌檢測250克國產(chǎn)/進口

      氨酸湯/Arginine Broth Acc.To Schubert游泳池中假單胞菌檢測250克國產(chǎn)/進口

      T1N1瓊脂/ T1N1 Agar霍亂弧菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

      3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

      大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基100mL

      小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL

      胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...

      改良CCD瓊脂基礎(chǔ) 規(guī)格: 250g 用途: 用于空腸彎菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

       

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